Próximo a cumplir 25 años el próximo lunes 10 de agosto, Mateo Buniva enfrenta la carrera más importante de su vida. Hace apenas dos meses, una resonancia confirmó que la adrenoleucodistrofia con la que convive desde la infancia comenzó a avanzar hacia el cerebro.

La historia fue compartida durante una entrevista con Ricardo Agusti para "Una Nueva Costumbre", donde también participó su amigo Néstor de la localidad de San Marcos Sud quien acompaña la campaña solidaria que busca reunir los fondos necesarios para que el joven de Leones pueda recibir un tratamiento que representa una esperanza real para su futuro.

Una enfermedad que dejó una huella en toda la familia

"Mi sueño ahora es superar esto"

Mateo Buniva

La historia de Mateo no comenzó con el diagnóstico que recibió hace dos meses. En su familia, la adrenoleucodistrofia es una enfermedad hereditaria que ya marcó varias generaciones.

Hace más de veinte años, uno de sus hermanos fue el primero en ser diagnosticado. En aquel momento había muy poca experiencia médica para tratar esta patología. En 2005 se convirtió en el primer paciente de Córdoba en recibir un trasplante de médula por esta enfermedad que luego falleció.

A partir de aquel diagnóstico, los estudios alcanzaron al resto de los hermanos y permitieron detectar que otros integrantes de la familia también convivían con la enfermedad. Hoy, además de Mateo, otro de sus hermanos tiene el mismo diagnóstico.

La diferencia es que, veinte años después, la medicina avanzó. Existen centros especializados que desarrollaron experiencia específica en adultos con adrenoleucodistrofia y ofrecen una posibilidad que entonces prácticamente no existía.

Una nueva oportunidad que no puede esperar

"La única opción para detener la enfermedad es el trasplante de médula ósea"

Durante toda su infancia, adolescencia y gran parte de su vida adulta, Mateo hizo una vida completamente normal. Estudió, compartió momentos con sus amigos, formó una pareja y nunca presentó síntomas que limitaran su rutina.

Los estudios realizados en junio cambiaron ese escenario. La enfermedad comenzó a progresar y los especialistas coincidieron en que el trasplante debe realizarse lo antes posible para evitar daños neurológicos irreversibles.

Después de analizar distintas alternativas, la familia estableció contacto con un centro médico de Minnesota, considerado uno de los más experimentados del mundo en el tratamiento de esta enfermedad. Allí ya recibieron el presupuesto y comenzaron el camino para intentar llegar a tiempo.

Los sueños más simples hoy son los más importantes

"Quiero volver a hacer una vida normal"

Cuando le preguntaron qué espera del futuro, Mateo no habló de grandes proyectos.

Su deseo es volver a vivir con tranquilidad. Compartir tiempo con su familia, seguir disfrutando de sus amigos, continuar construyendo su relación con su novia, mirar un partido de fútbol, cocinar una pizza y dejar de pensar que cada día cuenta en la lucha contra la enfermedad.

Durante la entrevista también destacó el acompañamiento que recibe de su mamá, sus hermanos, sus amigos y su pareja, quien lo acompaña desde las primeras consultas médicas y continúa a su lado en cada paso de este proceso. Esa red de afectos es, hoy, uno de sus mayores sostenes.

Una campaña que apuesta a la solidaridad de todos

"No es un imposible"

En apenas dos días desde el lanzamiento de la campaña solidaria ya habían logrado reunir más de 19 millones de pesos.

Para quienes impulsan la iniciativa, el objetivo económico parece inmenso, pero creen que puede alcanzarse gracias a miles de pequeños gestos. No esperan una única gran donación, sino que muchas personas decidan aportar lo que esté a su alcance.

Como explicó Néstor durante la entrevista: