“Cuando te toca te cambia la vida”: necesitan u$s 550.000 para el tratamiento de Manu

Su familia necesita reunir u$s 550.000 para acceder a un tratamiento CAR-T en Montevideo, Uruguay, y tiene tres semanas para lograrlo.

Manuela Vicente tiene 9 años y atraviesa una leucemia linfoblástica aguda B que tuvo varias recaídas. Después de distintos tratamientos, su familia busca acceder a una terapia CAR-T en Uruguay, una posibilidad que representa una nueva esperanza frente al agotamiento de las alternativas disponibles en Argentina.

Cristian Bravo, abuelo materno de Manuela, estuvo en Una Nueva Costumbre, el programa de Ricardo Agusti, y contó cómo el diagnóstico de su nieta cambió la vida de toda la familia y los llevó a buscar una nueva oportunidad para ella.

Cinco años que marcaron un antes y un después

El diagnóstico llegó en 2021, después de que Manuela presentara petequias en distintas partes del cuerpo. Los estudios determinaron que tenía leucemia y fue trasladada de urgencia al Hospital Universitario de Córdoba.

“Desde hace cinco años, que es un antes y un después en nuestras vidas”

Cristian describió esos primeros momentos como una experiencia que modificó completamente la vida familiar. El impacto también estuvo marcado por lo que encontraron dentro del hospital.

“Empezar a ver todos los niños con lo mismo que Manu, te das cuenta que no te pasa a vos solo”

La familia se encontró con otros niños que atravesaban situaciones similares. Para Cristian, esa experiencia permitió comprender que aquello que estaban viviendo no era una realidad aislada, aunque muchas veces esas situaciones permanecen invisibles hasta que llegan de cerca.

“Le pasa a un montón de gente, lo que pasa es que uno no lo ve”

A partir de entonces, la familia comenzó a vivir de otra manera, concentrada en el día a día y especialmente en el estado de Manuela.

Una enfermedad que volvió dos veces

Luego del diagnóstico, Manuela atravesó tratamientos de quimioterapia y sufrió dos recaídas. Según relató su abuelo, cada nuevo episodio hizo que los tratamientos fueran más agresivos y difíciles.

Una de esas instancias produjo una neurotoxicidad que afectó la médula espinal. Actualmente, Manuela no puede mover su cuerpo de la cintura para abajo.

Mientras continúa bajo tratamiento y seguimiento, la familia busca una alternativa que permita avanzar hacia la terapia CAR-T.

La esperanza está en Montevideo

Ante el agotamiento de las opciones disponibles en Argentina, la mamá de Manuela comenzó a buscar alternativas en otros países. Una consulta con una médica de España permitió conocer la posibilidad de realizar el tratamiento en Uruguay.

El costo informado para acceder a la terapia en Montevideo es de u$s 550.000. La cifra incluye el tratamiento, el traslado, la estadía y los gastos necesarios para que Manuela pueda recibir la terapia.

La familia cuenta con aproximadamente tres semanas para reunir el dinero.

“Es un monto muy alto, es muy difícil llegar pero no imposible si la gente nos ayuda”

Cristian explicó que, mientras buscan reunir los fondos, Manuela recibe medicación para intentar reducir o mantener controlada la enfermedad, que actualmente presenta un 50% de afectación, según lo expresado durante la entrevista.

Una colecta que necesita de todos

En los primeros días de la campaña se habían reunido aproximadamente 150 millones de pesos. Sin embargo, todavía falta una parte importante para alcanzar el monto necesario.

La familia pide colaborar con lo que cada persona pueda aportar. Durante la entrevista mencionaron como referencia donaciones de 5.000, 10.000 o 20.000 pesos, aunque remarcaron que cualquier aporte puede acercarlos al objetivo.

“Manu tiene que vivir”

La familia también recibió ayuda de personas que, aun sin poder realizar un aporte económico, colaboran difundiendo la campaña, organizando rifas y promoviendo distintas acciones para recaudar fondos.

“Tu pequeño aporte se suma con el pequeño aporte de la otra persona”

Cómo colaborar

Las donaciones pueden realizarse mediante Mercado Pago:

Alias: Manuvicente8
Titular: Bravo Mayra Noelia, mamá de Manuela.

También están disponibles estos contactos de WhatsApp:

Mamá de Manu: 3472-524706
Papá de Manu: 3472-527671

La familia advirtió además sobre la aparición de un alias similar a nombre de otra persona. Por ese motivo, remarcaron que las donaciones deben realizarse únicamente al alias Manuvicente8, cuyo titular es Bravo Mayra Noelia.

La campaña tiene como objetivo reunir los u$s 550.000 necesarios para que Manuela pueda viajar a Montevideo y acceder al tratamiento CAR-T.

“Manu no se rinde y nosotros tampoco”

Cristian destacó que la respuesta de la comunidad ya permitió avanzar en la primera etapa de la colecta, pero todavía queda por delante el desafío de alcanzar el monto necesario dentro del tiempo disponible.